問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃千睿
下載
2020-06-01 - 2026-12-31
適應症
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2023-03-01 - 2024-03-29
晚期實體腫瘤
注射劑
尚未開始1間
召募中3間
2024-03-01 - 2026-12-31
LBL-01 Injection
2021-02-01 - 2027-12-31
如轉移性乳癌(mBC) 和胰腺癌 (PAC)
SAR408701
參與醫院3間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)
參與醫院5間
召募中5間
2020-11-01 - 2026-06-30
晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌
吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR 樂衛瑪膠囊R/ Lenvima capsuleR
尚未開始2間
召募中2間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院8間
召募中8間
2019-11-01 - 2023-01-31
膽道癌
Bintrafusp alfa (M7824)
參與醫院7間
召募中7間
2020-05-01 - 2023-01-31
晚期胃癌腹膜轉移
Catumaxomab
2024-09-02 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胰管腺癌
AMG 193
全部
