問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃千睿
下載
2023-09-01 - 2027-04-30
適應症
局部晚期或轉移性肝細胞癌
藥品名稱
N/A N/A N/A N/A
參與醫院9間
尚未開始3間
召募中6間
2024-07-01 - 2029-12-31
第一期劑量探索試驗部分● 評估安全性參數 (治療中不良事件 [TEAE]、實驗室檢驗數值、體重、生命徵象、劑量中斷/停止治療)● 決定未來試驗的 DLT、MTD/MFD 及建議最終劑量第二期試驗部分● 無疾病存活期 (DFS)
溶液劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-03-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤患者
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-11-13 - 2026-12-31
1. 主要評估指標- 給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，決定其最大耐受劑量(MTD)和第II期試驗建議劑量。
凍晶注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-31 - 2026-06-30
肝細胞癌 (HCC)
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始1間
2022-06-16 - 2026-12-31
胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌，但不含肉瘤及神經內分泌瘤
懸液劑
2019-12-01 - 2022-12-31
晚期或轉移性膽道癌
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2021-01-01 - 2026-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤
膠囊劑 錠劑
全部
