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36

2020-06-26 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗,評估 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03)
  • 適應症

    抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。

  • 藥品名稱

    Trastuzumab Deruxtecan Durvalumab

參與醫院
6

召募中6

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書,在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中,評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性
  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、多中心試驗,評估 AZD0901 作為單一療法和併用抗癌藥物使用於表現 Claudin 18.2 之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、療效、藥物動力學及免疫原性 (CLARITY-PanTumour01)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者(包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配試驗,評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效
  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9

尚未開始3

召募中6

2024-07-01 - 2029-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第一期劑量探索接續第二期試驗,評估同種異體 NK 細胞療法 (體外擴增活化的 NK 細胞,同種異體 Magicell- NK) 作為胰管腺癌 (PDA) 或膽管癌患者之術後輔助療法 合併化療安全性及療效
  • 適應症

    胰管腺癌或膽管癌第二期或第三期手術後的病人

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗,旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3

召募中3

2020-11-13 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
第I期試驗針對胰臟癌患者給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後,評估其安全性與療效。
  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2

召募中2

2022-06-16 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
以個人化癌症新抗原為基礎的樹突細胞免疫癌症治療
  • 適應症

    胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌,但不含肉瘤及神經內分泌瘤

  • 藥品名稱

    懸液劑

參與醫院
1

召募中1

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

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