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臨床試驗規模

  • 多國多中心

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  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

高祥豐

召募中

搜尋計畫列表

79件

2021-04-01 - 2024-03-15

Phase I

A Global Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of the Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 199 in Subjects With MUC17-Positive Solid Tumors Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Colorectal, and Pancreatic Cancers

  • 適應症

    診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者

  • 藥品名稱

    AMG199

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-30 - 2025-06-30

Phase I

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Bemarituzumab in Combination with other Anti cancer Therapies in Subjects with Previously Untreated Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (FORTITUDE-103)

  • 適應症

    胃癌及胃食道交界癌

  • 藥品名稱

    Bemarituzumab (AMG 552)

參與醫院
2間

召募中2間

2018-10-01 - 2020-09-04

Phase I

一項針對已計畫進行手術且可能接著接受放射治療和/或化療的頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病患，評估以DDR 藥物進行手術前治療之生物標記效力的臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)

  • 藥品名稱

    AZD6738, Lynparza

參與醫院
2間

召募中2間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較IMAB362 合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    IMAB362

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

洪逸平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10間

召募中8間

終止收納2間

2022-06-01 - 2022-12-27

Phase I

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of SQZ-AAC-HPV as Monotherapy and in Combination with Immune Checkpoint Inhibitors in HLA-A*02+ Patients with HPV16+ Recurrent, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    帶有HPV16+復發性、局部晚期或轉移性實體腫瘤(頭頸部、子宮頸癌和其他腫瘤類型)之HLA-A*02+成人患者

  • 藥品名稱

    SQZ-AAC-HPV

參與醫院
3間

召募中3間

2020-02-29 - 2022-11-30

Phase II

以NC-6004併用Pembrolizumab，用於先前以鉑或含鉑療程治療無效之復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病患之第二期(IIa/IIb)臨床試驗

  • 適應症

    復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-07 - 2025-12-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Pembrolizumab 或Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5間

召募中5間

2020-06-16 - 2023-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第III 期試驗，針對大腸直腸癌根治性切除術後血液循環腫瘤DNA 陽性病患比較FTD/TPI 療法相較於安慰劑之治療。 [英文] A Randomized, Double-Blind, Phase III Study Comparing FTD/TPI Therapy Versus Placebo in Patients Who Are Positive for Blood Circulating Tumor or DNA After Curative Resection of Colorectal Cancer.

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    LONSURF朗斯弗

參與醫院
1間

召募中1間

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