問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高志平
下載
2021-03-31 - 2025-11-30
適應症
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
藥品名稱
Imetelstat
參與醫院4間
召募中4間
2021-05-20 - 2023-05-15
用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
Zandelisib (ME-401)
參與醫院6間
召募中6間
2020-10-20 - 2022-04-28
原發免疫性血小板低下症(ITP)
Rozanolixizumab
尚未開始2間
召募中2間
2020-07-31 - 2021-12-07
下呼吸道感染呼吸道融合病毒
RV521
參與醫院5間
召募中5間
2018-01-31 - 2026-02-08
研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。
Glasdegib (PF-04449913)
血液腫瘤科
2013-08-12 - 2026-04-14
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
ADCETRIS®
2021-03-17 - 2025-06-15
Mantle cell lymphoma (MCL)
LOXO-305
全部
