問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高小雯
下載
2023-06-01 - 2028-11-27
適應症
未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL)
藥品名稱
溶液劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-05-01 - 2034-07-31
針對先前曾接受 CD38 抗體治療的隨機分配參與者，比較 linvoseltamab 單一療法和 EPd 之間，由獨立審查委員會 (IRC) 評估的無惡化存活期 (PFS)
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-30 - 2031-06-26
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-01 - 2029-12-31
MINJUVI®與lenalidomide併⽤及接續單獨使⽤，適⽤於治療復發型(relapsed)或難治型 (refractory)且不適合接受⾃體幹細胞移植(ASCT)的瀰漫性⼤型B細胞淋巴瘤(DLBCL)成⼈病⼈。[病⼈ 族群選擇請參閱臨床試驗資料(12)]
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2019-12-01 - 2025-06-16
急性骨髓性白血病
Venetoclax Venetoclax
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
雅詩力
參與醫院7間
召募中7間
2021-09-30 - 2030-04-04
新診斷為費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病
BLINCYTO for Injection
參與醫院5間
召募中5間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
CHO-H01瑞復美膠囊5 毫克、10 毫克、15 毫克、25 毫克瑞伏駭® 膠囊5、10、15、25 毫克嵐霓膠囊15、20、25 毫克
尚未開始1間
2019-05-01 - 2021-10-31
陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)
REGN3918
2019-10-01 - 2022-12-12
陣發性夜間血紅素尿症病
R3918
全部
