問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高宗楙
下載
2023-06-01 - 2026-06-08
適應症
主要指標: • 第 48 週時 ESSDAI 評分相較於基準期的變化（計畫 A 和計畫 B）
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
2024-12-01 - 2027-11-30
慢性自發性蕁麻疹
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-09-01 - 2026-12-31
繼發於全身性硬皮症之間質性肺病
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-10-13 - 2027-04-20
活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受
皮下注射劑
2025-10-28 - 2027-04-16
遺傳性血管性水腫
參與醫院1間
召募中1間
2024-12-01 - 2030-03-19
嚴重難治型特發性發炎肌病變
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-02 - 2030-12-09
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
2024-01-02 - 2030-01-02
在第52 週時，依據rCRISS50 定義達到治療反應。
全部
