問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馮思中
下載
2022-04-01 - 2026-06-30
適應症
攝護腺癌
藥品名稱
軟膠囊劑
參與醫院6間
召募中5間
2024-01-26 - 2029-02-28
荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌
錠劑 凍晶粉末
參與醫院5間
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
召募中6間
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者,PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性(定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓)的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果(包括化學、血液學 和尿液分析)、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2016-11-01 - 2022-10-28
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌
BAY 1841788/ODM-201(Darlutamide)
參與醫院8間
2022-01-01 - 2025-12-31
攝護腺癌之助診
Ga-68 PSMA ligand
參與醫院2間
召募中2間
2022-01-01 - 2024-12-31
偵測有表現攝護腺特定膜抗原(PSMA)之癌細胞
參與醫院1間
召募中1間
2018-11-01 - 2022-05-31
2020-12-01 - 2022-03-22
患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)
AMG 160, AMG 404
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