問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馮博皓
下載
2023-12-01 - 2031-05-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-09-01 - 2035-12-31
錠劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-02-01 - 2024-08-14
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
2024-04-01 - 2027-12-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標：o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]）o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss)主要療效評估指標：o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
錠劑
2022-09-30 - 2026-04-30
Asthma
皮下注射劑
2021-12-23 - 2024-12-31
預充填式注射劑
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
全部
