問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馬銘君
下載
2017-08-01 - 2026-08-20
適應症
年齡大於20歲小於80歲，有冠心症病人，曾經接受心導管檢查的病人並發現有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病，經過心臟內外科醫師評估過，不適合接受心導管手術或外科冠狀動脈繞道手術者，病人已接受最適當藥物治療，含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、ACEI/ARB、Beta-blocker、Calcium channel blocker、nitrates。臨床上胸痛仍處於Canadian Cardiovascular Society class II- IV Angina。且3-D echo 檢查結果顯示LVEF ≤55%(註：≥60%為正常，治療能改善5.0% of LVEF, 所以選病人的LVEF ≤55%)。病人願意接受經心導管自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療，且願意加入此研究追蹤者。我們所謂的嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病的定義如下: 1. 臨床心絞痛的症狀(必須是Canadian Cardiovascular Society class II-IV)。 2. Tl-201 scan 可逆性缺血的變化(可採納的資料為半年內)。 3. 經由血管攝影結果為血管皆呈彌漫性病灶(無連續正常段血管長度超過10 mm)，且狹窄程度超過75%(可採納的資料為半年內)。 4.根據PCI和CABG的專家共同判斷，由於血管呈現瀰漫性阻塞且過小，所以不適合PCI(無處可施行擴張術)或是CABG(無正常處可接血管)。 5.血管必須是嚴重瀰漫性狹窄(無法做CABG)。
藥品名稱
液劑
參與醫院1間
召募中1間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始2間
召募中7間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2029-05-25
慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-20 - 2026-12-31
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
靜脈輸注液
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2030-03-19
嚴重難治型特發性發炎肌病變
2021-12-01 - 2032-05-10
慢性骨髓性白血病
2019-08-01 - 2024-07-15
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)
Concentrate for solutoin for infusion
參與醫院2間
召募中2間
全部
