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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏志傑

召募中

搜尋計畫列表

101件

2026-02-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項評估VRN101099於HER2基因異常導致之實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及療效的第1期試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書，在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中，評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性

  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-06-26 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期多中心、開放性、劑量遞增和劑量延伸試驗，評估 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）單一療法與併用療法對於帶有 HER2 表現胃癌成人受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性 (DESTINY-Gastric03)

  • 適應症

    抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。

  • 藥品名稱

    Trastuzumab Deruxtecan Durvalumab

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、多中心試驗，評估 AZD0901 作為單一療法和併用抗癌藥物使用於表現 Claudin 18.2 之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、療效、藥物動力學及免疫原性 (CLARITY-PanTumour01)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗，評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)

  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-07-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、開放性、多組別試驗，以 Tislelizumab 合併試驗藥物做為復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者的第一線治療

  • 適應症

    復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    無菌原料藥結晶性粉末

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納1間

2022-09-01 - 2024-12-20

Phase I

試驗已結束
探討抗 OX40 單株抗體促效劑 BGB-A445 合併抗 PD-1 單株抗體 tislelizumab 用於晚期實體腫瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性的第 1 期試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案，旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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