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94

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)
  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    * * * * * * * * * * *

參與醫院
4

召募中4

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗,目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE? FL-1)
  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗,針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者,評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗,針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者,以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
4

召募中4

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗,針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者,探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)
  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2022-06-16 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
以個人化癌症新抗原為基礎的樹突細胞免疫癌症治療
  • 適應症

    胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌,但不含肉瘤及神經內分泌瘤

  • 藥品名稱

    懸液劑

參與醫院
1

召募中1

2024-06-11 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較 zanidatamab 併用標準照護療法對比單獨使用標準照護療法治療晚期 HER2 陽性膽道癌的療效和安全性的開放性隨機分配試驗
  • 適應症

    晚期 HER2 陽性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者,比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8

召募中8

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
LY3410738 用於帶有 IDH1或 IDH2 突變之晚期實體腫瘤患者的第一期試驗
  • 適應症

    帶有 IDH1 或 IDH2突變之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2