問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏家瑞
下載
2021-12-04 - 2024-09-30
適應症
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2029-12-31
復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-01-31 - 2028-09-30
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
尚未開始2間
終止收納6間
2020-12-14 - 2024-03-31
復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
膠囊劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑 口溶錠
2024-01-01 - 2027-12-31
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
2023-01-30 - 2028-11-27
晚期肝膽癌症患者
MEDI5752 AVASTIN LENVIMA AZD2936
全部
