問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
顏厥全
下載
2023-12-22 - 2030-10-25
適應症
大腸直腸癌 (CRC)
藥品名稱
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-02-23 - 2029-04-23
轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-08-01 - 2027-05-20
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-22 - 2025-11-30
2020-07-22 - 2027-11-10
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
參與醫院11間
召募中6間
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
參與醫院6間
2022-09-01 - 2024-07-15
非感染性腹瀉
緩釋錠
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。 OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
尚未開始5間
召募中1間
全部
