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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳高欽

召募中

搜尋計畫列表

7件

2020-01-13 - 2022-06-07

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    • 正性與負性症狀量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase I

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    成人難治型思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-31 - 2023-11-29

Phase II/III

一個適應性、第II(b)/III期、多中心試驗、前瞻性、隨機分派、雙盲安慰劑對照試驗，探討NaBenR（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化?抑制劑，作為成人思覺失調症之輔助療法的安全性及療效性評估

  • 適應症

    成人思覺失調症之輔助治療

  • 藥品名稱

    NaBenR

參與醫院
6間

召募中6間

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