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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

陳雅萍

召募中

搜尋計畫列表

102件

2025-10-23 - 2029-02-15

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、雙盲、附加試驗，在對Ruxolitinib反應未臻理想的骨髓纖維化患者中，評估Navtemadlin加Ruxolitinib相較於安慰劑加Ruxolitinib的安全性和療效

適應症

骨髓纖維化
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2019-07-15 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束

一項比較Melflufen/Dexamethasone 與Pomalidomide/ Dexamethasone 對於Lenalidomide 治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗

適應症

Relapsed Refractory Multiple Myeloma
藥品名稱

粉末

參與醫院
8間

召募中7間

2023-08-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型／難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4)

適應症

B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱

Odronextamab (REGN1979)

參與醫院
9間

召募中8間

2024-12-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在新診斷出多發性骨髓瘤且不符合自體幹細胞移植資格的參與者中，比較 Belantamab mafodotin、Lenalidomide 和 dexamethasone (BRd) 相對於 Daratumumab、Lenalidomide 和dexamethasone (DRd) 的第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (TI-NDMM)-DREAMM-10

適應症

多發性骨髓瘤
藥品名稱

凍晶粉末液劑膠囊劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項比較 Mezigdomide (CC-92480/BMS-986348)、Carfilzomib 和 Dexamethasone (MeziKd) 相較於 Carfilzomib 和 Dexamethasone (Kd) 用於復發性或難治型多發性骨髓瘤(RRMM)參與者的第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗：SUCCESSOR-2 (計畫編號：CA057-008)

適應症

復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
藥品名稱

膠囊劑膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

尚未開始召募

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN MCL-321)

適應症

Mantle cell lymphoma (MCL)
藥品名稱

LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase I

一項開放性、多中心、第一期試驗，評估RO7283420作為單一藥物，用於以血液學和分子學定義之復發型或難治型的急性骨髓性白血病之安全性、耐受性、藥物動力學及藥效學

適應症

復發型或難治型急性骨髓性白血病
藥品名稱

RO7283420

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗，針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者，評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學

適應症

骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病
藥品名稱

H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5間

召募中5間

2019-06-01 - 2023-02-09

Phase III

比較SB12 (eculizumab生物相似性藥品) 和Soliris®用於陣發性夜間血紅素尿症患者之療效、安全性、藥物動力學及免疫原性的一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心試驗

適應症

陣發性夜間血紅素尿症患
藥品名稱

eculizumab (SB12 or EU sourced Soliris)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

適應症

Mantle cell lymphoma (MCL)
藥品名稱

Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

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