問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳雅萍
下載
2024-12-30 - 2031-06-26
適應症
FLT3-ITD 陰性急性骨髓性白血病
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2025-05-01 - 2028-05-31
血液腫瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-02-01 - 2034-11-14
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2026-05-01 - 2030-01-31
再生不良性貧血
Avatrombopag
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
2025-12-19 - 2031-11-30
未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病
膠囊劑
參與醫院5間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
參與醫院16間
尚未開始4間
召募中12間
2021-07-14 - 2026-11-30
非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
注射劑 凍晶乾燥注射劑
尚未開始3間
全部
