問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳雅萍
下載
2025-10-01 - 2026-04-28
適應症
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2020-07-24 - 2027-01-31
新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2022-06-01 - 2029-09-30
非何杰金氏淋巴瘤
2026-05-01 - 2030-01-31
錠劑
召募中4間
2013-08-12 - 2026-08-30
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-01-01 - 2030-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI®
參與醫院9間
召募中9間
2020-09-15 - 2022-06-30
乳癌
GDC-9545 Palbociclib Anastrozole
終止收納1間
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
2023-12-01 - 2024-12-04
溫型自體免疫溶血性貧血
皮下注射劑
全部
