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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

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  • 暫停召募

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臨床試驗規模

  • 多國多中心

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  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳相成

召募中

搜尋計畫列表

17件

2021-12-01 - 2022-12-01

Phase II

一項評估AR882與安慰劑在痛風患者中的安全性和療效的第2b期、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AR882

參與醫院
5間

召募中5間

2015-09-01 - 2022-12-31

Phase II

以隨機、雙盲、附加及安慰劑對照組之方式，評估Onepower-01對於罹患全身性紅斑狼瘡受試者改善蛋白尿症狀之有效性及安全性的第二期臨床試驗

  • 適應症

    改善蛋白尿症狀

  • 藥品名稱

    Onepower-01

參與醫院
2間

召募中2間

2024-09-01 - 2027-12-31

Phase II

CONQUEST 攻克硬皮症的平台臨床試驗：一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第 2b 期平台臨床試驗，針對患有繼發於全身性硬皮症之間質性肺病的參與者，評估試驗藥品的安全性與療效

  • 適應症

    繼發於全身性硬皮症之間質性肺病

  • 藥品名稱

    BI 1015550

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-01 - 2023-11-22

Phase II

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗，旨在評估 Nipocalimab 用於患有原發性修格連氏症候群 (pSS) 成人的療效和安全性

  • 適應症

    治療成人Primary Sjogren's Syndrome (pSS)

  • 藥品名稱

    Nipocalimab Solution for Intravenous Infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-31 - 2023-12-31

Phase III

一項在曾使用抗 TNF 藥物且罹患活動性乾癬性關節炎的受試者中，證明 Tildrakizumab 療效及安全性的第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗 (INSPIRE 1)

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Tildrakizumab

參與醫院
9間

召募中9間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY3361237

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-01 - 2024-12-10

Phase I

一項單組、第 1b 期、開放性試驗，以評估皮下注射 ANX009 重複劑量伴隨標準照護療法對狼瘡性腎炎成年參與者的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    ANX009

參與醫院
3間

召募中3間

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