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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳盈憲

召募中

搜尋計畫列表

25件

2018-07-01 - 2035-06-30

Phase III

大劑量Statin藥物對嚴重頸動脈狹窄患者頸動脈支架置入缺血事件的預防作用

  • 適應症

    病人罹患頸動脈狹窄，若具有症狀並有狹窄超過50％的管腔直徑及無自覺症狀加上超過70％的管腔直徑狹窄，且同時長期使用降膽固醇藥物(statin)

  • 藥品名稱

    Lipitor

參與醫院
1間

召募中1間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    KJX839 (Inclisiran)

參與醫院
9間

尚未開始2間

召募中7間

2018-10-24 - 2024-03-31

Phase III

SELECT - Semaglutide 對於過重或肥胖患者的心血管結果之作用

  • 適應症

    過重或肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

謝宜璋
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

心臟血管內科

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭(NYHA II - IV)及左心室射出分率 >=40% (LVEF >= 40%)參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Finerenone/ BAY 94-8862

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

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