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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳淑芳

召募中

搜尋計畫列表

5件

2024-04-30 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中
兩項獨立、隨機分配、雙盲、第 3 期試驗之主試驗計畫書，旨在比較 frexalimab (SAR441344) 與 teriflunomide 用於復發型多發性硬化症成人受試者的療效及安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-06-01 - 2027-10-31

Phase II

試驗執行中
ARGX-113-1802 試驗的開放性延伸部分，研究 Efgartigimod PH20 SC 用於慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP) 患者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎 (CIDP)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中1間

終止收納5間

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗，針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-01 - 2031-10-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗，針對罹患復發多發性硬化症參與者，比較remibrutinib 相對於teriflunomide，接續remibrutinib 開放標記延長治療的療效和安全性

  • 適應症

    復發多發性硬化症 (RMS)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

  • 適應症

    成年全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

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