問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳明晃
下載
2025-03-01 - 2030-02-01
適應症
PFS從隨機分配到 BICR 根據 RECIST v1.1 評估出現客觀放射影像學疾病惡化或任何原因導致死亡所經過的時間[時間範圍:PFS 定義為從隨機分配日期到放射影像學疾病惡化或因任何原因死亡的日期為止所經過的時間間隔, 最多59個月]
藥品名稱
凍晶注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-03-01 - 2024-03-29
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2021-10-21 - 2023-10-27
晚期實體腫瘤患者
暫停召募1間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
2025-05-31 - 2031-04-30
實體腫瘤
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-02-01 - 2027-06-30
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
召募中4間
2025-07-01 - 2029-09-30
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤
注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
參與醫院8間
召募中8間
全部
