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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

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  • 終止收納

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  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳怡行

召募中

搜尋計畫列表

36件

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)

  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4間

召募中4間

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2018-09-01 - 2022-08-03

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物和安慰劑對照試驗，針對 H1 抗組織胺治療病情控制不佳的慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 青少年和成人患者，評估 ligelizumab (QGE031) 的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    QGE031/ligelizumab

參與醫院
3間

召募中3間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2020-05-01 - 2023-05-31

Phase III

一項多中心、雙盲及開放標記延伸試驗，評估已完成CQGE031C2302、CQGE031C2303、CQGE031C2202 或CQGE031C1301 試驗的慢性自發型蕁麻疹患者，使用ligelizumab 作為再度治療、自行用藥療法及單一療法的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2021-11-01 - 2023-03-02

Phase II

一項多中心、隨機分配、參與者及試驗主持人盲性、安慰劑對照、平行分組的籃式試驗，評估 MHV 370 用於修格連氏症候群或混合型結締組織疾病參與者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    修格連氏症候群或混合型結締組織疾病

  • 藥品名稱

    MHV370

參與醫院
3間

召募中3間

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