問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳怡如
下載
2017-01-01 - 2028-12-31
適應症
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2018-03-08 - 2021-07-04
異位性皮膚炎
PF-04965842
參與醫院9間
召募中9間
皮膚科
2021-09-01 - 2022-11-30
難治型/頑固性高血壓
Firibastat (QGC001)
參與醫院12間
召募中10間
終止收納2間
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
Livmoniplimab (ABBV-151)；Budigalimab (ABBV-181)
全部
