問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳志丞
下載
2019-12-01 - 2030-05-31
適應症
原發性血小板增多症
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院23間
尚未開始3間
召募中20間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2029-03-01
明顯原發性骨髓纖維化
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-12-01 - 2025-06-30
骨髓纖維化
膠囊劑
2019-07-15 - 2022-12-31
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
粉末
2023-07-01 - 2029-07-01
濾泡型淋巴瘤
液劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
全部
