問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳彩雲
下載
2019-09-15 - 2027-05-31
適應症
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
CHO-H01瑞復美膠囊5 毫克、10 毫克、15 毫克、25 毫克瑞伏駭® 膠囊5、10、15、25 毫克嵐霓膠囊15、20、25 毫克
參與醫院7間
尚未開始1間
召募中6間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
Acalabrutinib (ACP-196)
參與醫院4間
召募中4間
2021-07-26 - 2025-09-08
復發性／難治性周邊 T 細胞淋巴瘤 成人 T 細胞白血病／淋巴瘤
Valemetostat tosylate [DS-3201b]
尚未開始3間
召募中1間
2021-05-20 - 2023-05-15
用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)
Zandelisib (ME-401)
參與醫院6間
2023-10-20 - 2026-12-31
復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
AZD0486
2019-09-01 - 2022-12-31
先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者
ME-401
參與醫院5間
終止收納1間
2019-05-01 - 2021-10-31
陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)
REGN3918
2019-10-01 - 2022-12-12
陣發性夜間血紅素尿症病
R3918
2018-01-31 - 2026-02-08
研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。
Glasdegib (PF-04449913)
召募中5間
血液腫瘤科
2017-11-01 - 2020-03-19
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL)
MOR00208
參與醫院8間
尚未開始6間
未分科
全部
