問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳彥輔
下載
2019-07-19 - 2022-01-01
適應症
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-19 - 2029-03-31
全身性紅斑狼瘡
Anifrolumab (MEDI-546) 120 mg/0.8 mL (150mg/mL) accessorized Prefilled syringe
參與醫院1間
召募中1間
2026-03-31 - 2028-12-31
B細胞驅動性自體免疫風濕病(ARD)
GSK5926371
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-13 - 2029-12-31
薛格連氏症候群
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-02-28 - 2031-02-21
中度至重度全身性紅斑性狼瘡
JNJ-80202135 (Nipocalimab)
2024-07-01 - 2026-04-20
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2024-07-01 - 2030-12-31
全身性紅斑性狼瘡
皮下注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-01 - 2029-04-30
Cenerimod
參與醫院7間
召募中7間
2023-10-15 - 2025-06-18
具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)
注射劑
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
召募中8間
全部
