問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳彥輔
下載
2019-07-04 - 2022-05-31
適應症
紅斑性狼瘡
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2022-12-14 - 2026-12-31
依據痛風患者降低血清尿酸(serum uric acid, sUA)，評估 epaminurad 藥錠 (此後稱為「 epaminurad」 ) 非劣於 febuxostat。
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-11-13 - 2028-06-28
類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡
凍晶注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-06-01 - 2026-06-08
主要指標: • 第 48 週時 ESSDAI 評分相較於基準期的變化（計畫 A 和計畫 B）
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2023-07-01 - 2024-12-17
活動性狼瘡腎炎
220
尚未開始1間
召募中5間
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
注射劑
參與醫院5間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群 #1：•第 48 週時，歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群疾病活動性指數 (ESSDAI) 總分相較於基期的變化族群 #2：•第 24 週時，歐洲抗風濕病醫學會修格蘭氏症候群患者報告指數 (ESSPRI) 總分相較於基期的變化
2024-02-12 - 2026-06-01
修格蘭氏症候群
Dazodalibep
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
2025-09-16 - 2031-12-31
放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
