問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳崇裕
下載
2020-05-01 - 2024-04-15
適應症
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2022-01-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
召募中10間
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
杜瓦魯單抗 奧洛莫拉西布 派姆單抗Durvalumab
參與醫院18間
召募中18間
2022-07-01 - 2030-01-22
中度至重度氣喘
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-03-01 - 2026-07-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
230
參與醫院8間
召募中7間
終止收納1間
2023-04-17 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
參與醫院7間
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
尚未開始1間
召募中4間
2024-05-01 - 2030-08-31
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2023-10-01 - 2026-12-31
氣喘
粉狀吸入劑
全部
