問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳家昌
下載
2020-06-01 - 2024-04-30
適應症
晚期無法手術治療的膽管癌患者
藥品名稱
N/A N/A
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-13 - 2025-12-31
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-01-01 - 2030-12-31
潰瘍性結腸炎
＊ ＊
參與醫院6間
召募中6間
2023-10-01 - 2026-12-31
慢性 B 型肝炎
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-12 - 2028-12-31
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
GS-1427
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2018-04-01 - 2019-12-31
中度至重度活動性克隆氏症
Upadacitinib (ABT-494)
參與醫院4間
未分科
2021-10-15 - 2022-06-09
腸道纖維化狹窄之克隆氏症
BI 655130 (Spesolimab)
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
Livmoniplimab (ABBV-151)；Budigalimab (ABBV-181)
全部
