問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳宇立
下載
2025-10-01 - 2034-05-31
適應症
第1部分（安全性導入） •評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性 第2部分維持治療 •由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。 •比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-01 - 2025-12-31
高惡性度漿液性卵巢癌
注射劑 注射劑
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-03-01 - 2025-03-31
局部晚期子宮頸癌
Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院3間
召募中3間
2019-02-01 - 2026-12-31
晚期或復發子宮內膜癌
吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/Lenvima®
參與醫院6間
召募中6間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
終止收納1間
2021-06-25 - 2024-01-04
卵巢癌
膜衣錠
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-09-01 - 2033-12-31
Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)Cervical Cancer (母試驗WO42017適應症)
錠劑 錠劑 注射劑 注射液劑
召募中1間
終止收納2間
全部
