問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳宇欽
下載
2024-01-01 - 2026-12-31
適應症
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-11-20 - 2034-12-31
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤
凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-07-30 - 2025-12-31
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
參與醫院14間
召募中14間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要: 比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組),在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要: 比較 LOXO-305 作為單一療法(A 組)與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法(B 組)治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性:具有高副作用負擔的時間比例;到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
參與醫院8間
召募中8間
2021-12-01 - 2026-11-30
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2021-11-15 - 2024-03-15
小細胞肺癌 (SCLC)
注射用凍晶粉末
2021-11-01 - 2028-04-14
復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-04-01 - 2027-03-26
癌症病人罹患靜脈栓塞
注射劑
全部