問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳威宇
下載
2023-12-31 - 2026-12-31
適應症
ER+/HER2-早期乳癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-01 - 2031-11-21
依據評估以下族群的 PFS ，證明 camizestrant + capivasertib 相較於醫師選擇 ET 的優越性 • 整體試驗族群 和／或 • 帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群1 和／或 • 未帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群 和／或 • 帶有 ESR1m 的乳癌患者子族群 PFS 的定義為，自隨機分配起、直至由 BICR 按 RECIST 版本 1.1 評估為惡化或因任何原因死亡的時間。 此外，在進一步補充分析中： • PFS 將由當地試驗中心試驗主持人依據 RECIST 1.1 進行評估。
膜衣錠 膜衣錠 注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-06-01 - 2028-03-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
2019-06-01 - 2024-12-31
放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
2022-04-11 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2019-06-01 - 2024-09-30
轉移性食道鱗狀細胞癌
270
召募中2間
終止收納3間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
尚未開始2間
2024-09-01 - 2029-05-25
慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)
注射劑
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
全部
