問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳威宇
下載
2024-06-01 - 2030-12-31
適應症
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件（AE） - 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2019-06-01 - 2024-12-31
放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
參與醫院5間
尚未開始1間
2022-04-01 - 2027-12-31
復發或難治的B細胞淋巴瘤
靜脈輸注液
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
參與醫院14間
召募中14間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-06-01 - 2024-09-30
轉移性食道鱗狀細胞癌
270
召募中2間
終止收納3間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
尚未開始2間
召募中7間
全部
