問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳威君
下載
2020-03-01 - 2025-03-31
適應症
局部晚期子宮頸癌
藥品名稱
Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院3間
召募中3間
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2026-07-01 - 2030-12-31
原發性腹膜癌|高惡性漿液性上皮性卵巢癌|輸卵管癌
MK-5909
參與醫院2間
召募中2間
2025-11-01 - 2030-05-18
FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患
注射用凍晶粉末 靜脈輸注液 輸注液 輸注液 濃縮粉劑 輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-01 - 2028-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-01-16 - 2033-12-31
卵巢癌
MK-2870 艾法施®/MVASI®
2024-02-12 - 2028-11-18
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
參與醫院7間
召募中7間
2024-04-01 - 2029-12-31
復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者
輸注液
2025-02-01 - 2033-12-31
第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
地塞米松 MK-2870 MVASI
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
曲妥珠單抗德魯替康（T-DXd、DS-8201a）
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