問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳威君
下載
2022-07-01 - 2028-12-31
適應症
惡性實體腫瘤
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-06-01 - 2027-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2023-07-01 - 2030-02-28
局部晚期子宮頸癌
Volrustomig
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
注射劑
參與醫院10間
2024-04-01 - 2029-12-31
復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-12-01 - 2029-03-31
尚未開始4間
召募中2間
2026-01-16 - 2033-12-31
注射劑 注射劑
2025-10-01 - 2034-05-31
第1部分（安全性導入）•評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性第2部分維持治療•由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。•比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
注射劑 注射劑 注射劑
全部
