問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳天華
下載
2024-06-30 - 2029-06-30
適應症
不可切除食道鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
輸注液 輸注液
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
2024-12-01 - 2031-05-31
•由主持人評估的無疾病惡化存活期（PFS） •由主持人評估達成客觀反應（OR）的受試者比例
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-01 - 2025-12-31
BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤
KIN-2787
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
PEP07
召募中1間
2020-01-06 - 2026-01-31
復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)
吉舒達/Keytruda、樂衛瑪/Lenvima
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
Pembrolizumab (MK-3475)
2022-03-25 - 2025-10-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
Rocatinlimab (AMG 451)
參與醫院4間
召募中4間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
Xevinapant (Debio 1143)
參與醫院9間
召募中9間
全部
