問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳啟豪
下載
2025-04-01 - 2032-12-31
適應症
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
藥品名稱
帕博利珠單抗（MK-3475） 沙妥珠單抗（MK-2870）
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
注射劑
2026-05-15 - 2028-04-30
N/A N/A
參與醫院2間
召募中2間
2025-11-01 - 2030-05-18
FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患
注射用凍晶粉末 靜脈輸注液 輸注液 輸注液 濃縮粉劑 輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-04-01 - 2029-12-31
復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2022-05-01 - 2025-05-09
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2020-03-01 - 2027-12-31
局部晚期子宮頸癌
2026-07-01 - 2030-12-31
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-12-16 - 2029-12-31
錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療
全部
