問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳友木
下載
2021-07-27 - 2026-09-30
適應症
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2024-01-06 - 2026-04-30
小細胞肺癌
凍晶注射劑 溶液劑 溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-04-01 - 2027-05-31
主要藥物動力學評估指標：•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及 •第 16 週和第 19 週之間的 AUC (AUCtau_ss)
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-16 - 2029-09-30
支氣管擴張症
BI 1291583 or matching placebo
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
注射液
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml
2020-08-01 - 2025-07-01
晚期或轉移性腫瘤
ABBV-CLS-579
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
參與醫院9間
召募中9間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
MK-2870 Keytruda Injection
參與醫院8間
召募中8間
2016-11-01 - 2019-11-30
慢性阻塞性肺病病患
pMDI (CHF 5993)
全部
