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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳冠興

召募中

搜尋計畫列表

19件

2021-07-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、單組、開放標記試驗，評估每日口服兩次LNP023 用於未曾接受補體抑制劑治療之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)成年患者的療效及安全性

  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2025-08-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2a 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 ALXN1920 使用於具高度疾病惡化風險之 PMN（原發性膜性腎病變）成人受試者的療效、安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗，針對非糖尿病慢性腎臟病患，研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象，評估Baxdrostat 合併Dapagliflozin相較於Dapagliflozin單一療法對於CKD惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
11間

尚未開始5間

召募中6間

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究：醛固酮合成酶抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    慢性腎臟疾病

  • 藥品名稱

    placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin

參與醫院
23間

召募中23間

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗

  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估補體因子B的反義抑制劑 RO7434656用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    RO7434656

參與醫院
7間

召募中7間

2022-04-01 - 2024-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    KBP-5074

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

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