問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳其敬
下載
2023-11-01 - 2027-12-31
適應症
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2021-10-01 - 2026-06-30
局部晚期或轉移性胃食道腺癌
乾粉注射劑 輸注液
召募中5間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
2024-06-01 - 2027-12-31
劑量增量階段⚫各劑量組發生劑量限制毒性 (dose limiting toxicity, DLT) 的頻率⚫不良反應 (adverse event, AE) 的發生頻率、種類、嚴重度及與ASD141的關係劑量擴展階段 (選擇性執行)⚫在選定的 ASD141 劑量及給藥頻率下，發生不良反應的頻率、種類、嚴重度及與 ASD141 的關係⚫客觀反應率
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-13 - 2028-03-13
1.主要評估指標：(1)訂定LXP1788注射劑之最大耐受劑量(MTD)及建立臨床二期試驗之建議藥物劑量及療程(RP2D)(2)探討注射LXP1788注射劑後血漿中LXP1788之藥物動力學特性
參與醫院2間
召募中2間
2018-12-06 - 2025-12-31
晚期神經內分泌腫瘤
CVM-1118
參與醫院8間
終止收納3間
血液腫瘤科
未分科
2020-07-20 - 2029-05-26
骨髓纖維化
N/A
尚未開始4間
2020-08-01 - 2028-09-30
參與醫院6間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
參與醫院4間
2020-07-24 - 2027-01-31
新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)
召募中1間
終止收納2間
全部
