問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳健弘
下載
2019-12-01 - 2026-10-31
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
PTX-9908 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者
參與醫院5間
召募中5間
2020-12-15 - 2026-01-30
2019-11-30 - 2026-09-30
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-12-20 - 2024-08-16
1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)
2018-09-01 - 2022-12-31
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
召募中8間
2019-11-01 - 2025-02-28
晚期肝細胞癌 (HCC)
Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate
參與醫院8間
2018-03-01 - 2021-01-04
肝細胞癌曾接受治療且無法切除
BGB-A317
參與醫院6間
終止收納1間
內科
血液腫瘤科
全部
