問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳偉武
下載
2024-03-15 - 2032-12-31
適應症
乳癌
藥品名稱
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-04-01 - 2030-01-31
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率 ●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性 ●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化 ●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率 ●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
乾粉注射劑 膜衣錠
2019-01-01 - 2023-09-30
Advanced/metastatic malignancies, and preferred indications: head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma (HCC), esophageal cancer, gastric cancer, melanoma, renal cell cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, and triple negative breast cancer (BC)
Injection
召募中2間
終止收納4間
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
2023-08-01 - 2027-04-01
胃腸道基質瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-02-01 - 2025-07-31
晚期固體腫瘤(Advanced Solid tumors)
錠劑 膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2019-02-01 - 2023-08-04
低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌
Lyophilized powder for injection
2024-02-01 - 2028-04-15
大腸直腸癌 實質固態瘤
Trastuzumab deruxtecan
參與醫院2間
2021-11-01 - 2027-03-20
晚期 MTAP 缺失實體腫瘤
全部
