問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

44件

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題:一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題:一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗,評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性
  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑,對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效,測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至<18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學
  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗,評估Lebrikizumab 對6 個月至< 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-01-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫,評估upadacitinib使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性
  • 適應症

    重度圓禿

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度大於或等於 (>=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告 IGA 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度 >= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應(PASI 自基準期以來改善 >=90%)的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中,人體分為 4 個區域:頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分,且分別以 0 至 4 的量表評分,而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2018-08-01 - 2023-07-31

其他

比較靈定優(青黛油萃)軟膏和普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)治療異位性皮膚炎的療效和安全性—隨機、評估者盲性、交叉、有效藥對照試驗
  • 適應症

    異位性皮膚炎,乾癬

  • 藥品名稱

    1:靈定優軟膏; 2:普特皮軟膏(Tacrolimus 0.1%)

參與醫院
2間

召募中2間

2021-10-01 - 2024-03-31

其他

一項皮下注射 Anti-OX40L 單株抗體(KY1005)於中度至重度異位性皮膚炎的第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心劑量範圍試驗
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    KY1005 or Placebo

參與醫院
3間

召募中3間

2022-01-01 - 2023-12-31

Phase I/II

A phase I/II clinical study of topical minoxidil in Acne Vulgaris
  • 適應症

    痤瘡

  • 藥品名稱

    寶齡昇髮密碼養髮液

參與醫院
1間

召募中1間

2018-12-31 - 2020-12-31

Phase II

評估AC-701用於接受表皮生長因子接受體抑制劑(EGFRI)的癌症患者皮膚紅疹之隨機分派、雙盲、對照控制臨床試驗
  • 適應症

    EGFRI標靶治療相關皮膚紅疹副作用

  • 藥品名稱

    AC-701(Berberine) Gel:0.3%

參與醫院
2間

召募中2間

1 2 3 4 5