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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳俊安

召募中

搜尋計畫列表

14件

2019-06-01 - 2021-08-01

Phase III

一項透過靜脈輸注 AVXS-101於第一型脊髓性肌肉萎縮症並具有一或兩套 SMN2 基因的患者的第三期、開放標示、單組、單劑基因替代療法臨床試驗

  • 適應症

    第一型脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    AVXS-101

參與醫院
1間

召募中1間

2017-03-31 - 2022-07-01

Phase II/III

一項多中心、開放標記試驗，評估 LCZ696 之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學，接續進行52 週、隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照試驗，評估 LCZ696 相較於 enalapril 治療因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者 (滿 1 月齡而未滿 18 歲) 之療效性及安全性

  • 適應症

    因系統性左心室收縮功能障礙導致心臟衰竭兒童患者

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
3間

召募中3間

2023-01-10 - 2035-06-15

Phase IV

於臨床試驗中接受OAV101 IT或OAV101 IV治療之脊髓性肌肉萎縮症病患的長期追蹤

  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2間

召募中2間

2021-07-01 - 2024-05-13

Phase III

一項同時評估 cipaglucosidase alfa/miglustat 用於接受過及未曾接受酵素替代療法(ERT)、年齡 0 至 ＜ 18 歲嬰兒型龐貝氏症患者受試者之安全性、療效、藥物動力學、藥效動力學及免疫原性的開放性試驗

  • 適應症

    龐貝氏症

  • 藥品名稱

    MiglustatCipaglucosidase alfa

參與醫院
1間

召募中1間

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