問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳三奇
下載
2022-07-01 - 2028-12-31
適應症
晚期胃腸道基質瘤患者
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-08-01 - 2025-06-30
晚期肝細胞癌
膠囊劑
參與醫院7間
召募中5間
終止收納2間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
參與醫院5間
2026-06-01 - 2032-01-17
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2024-05-15 - 2030-12-31
劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。
注射液劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2026-02-23 - 2029-04-23
轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤
2025-08-25 - 2026-12-25
晚期實體腫瘤
凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
召募中7間
全部
