問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳三奇
下載
2024-01-01 - 2030-11-30
適應症
局部晚期或轉移性肝細胞癌
藥品名稱
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2021-12-30 - 2025-12-31
中、晚期肝癌(HCC)
錠
參與醫院6間
召募中1間
終止收納5間
2019-05-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)
IV infusion
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2029-06-30
接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)
錠劑 膠囊劑
召募中6間
2019-12-01 - 2022-12-31
膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-01 - 2024-12-31
晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌
Powder for concentrate for solution for infusion
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
全部
