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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

鐘文宏

召募中

搜尋計畫列表

36件

2019-04-01 - 2022-06-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

2019-05-01 - 2021-08-26

Phase II/III

一項第2B/3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，以研究PF-06651600在頭皮落髮範圍達50％或以上的成年人和青少年圓禿（AA）受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    成年人和青少年圓禿（AA）

  • 藥品名稱

    PF-06651600

參與醫院
6間

召募中6間

2018-09-01 - 2022-08-03

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物和安慰劑對照試驗，針對 H1 抗組織胺治療病情控制不佳的慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 青少年和成人患者，評估 ligelizumab (QGE031) 的療效及安全性

  • 適應症

    慢性自發型蕁麻疹 (CSU)

  • 藥品名稱

    QGE031/ligelizumab

參與醫院
3間

召募中3間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2021-10-30 - 2022-10-18

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ligelizumab (QGE031) 用於 H1 抗組織胺治療病情控制不佳之慢性誘發型蕁麻疹 (CINDU) 青少年和成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性誘發型蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
2間

召募中2間

2018-03-08 - 2021-07-04

Phase III

一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，研究 PF-04965842 伴隨或未伴隨局部藥物使用於12歲以上中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    PF-04965842

參與醫院
9間

召募中9間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，評估 BMS-986165 的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4間

召募中4間

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