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97

2024-04-01 - 2027-09-10

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗,針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者,比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學
  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-12-11 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 GB-0895 輔助療法用於患有嚴重控制不良氣喘的成人和青少年之療效與安全性
  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    GB-0895

參與醫院
6

召募中6

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1/2 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2025-02-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 3 期試驗,比較選擇性間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制劑 NVL-655 和作為 ALK 陽性晚期非小細胞肺癌 患者第一線治療的Alectinib (ALKAZAR)
  • 適應症

    無惡化存活期 (PFS),定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2025-02-19 - 2029-05-04

Phase IV

試驗執行中
一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,藉由評估慢性阻塞性肺病患者的黏液阻塞及其他肺部影像參數,以了解 dupilumab 用於呼吸道發炎的療效(計畫書編號:LPS18583)
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-03-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗,評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)
  • 適應症

    評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑,對於重度氣喘發作年化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-04-01 - 2027-11-30

Phase I

試驗執行中
一項 Ia/Ib 期、開放性、多中心、劑量遞增試驗,旨在評估 Enzelkitug 作為單一藥物以及與檢查點抑制劑 合併使用對於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗,評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)
  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10