問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾飲文
下載
2024-04-01 - 2027-09-10
適應症
早期非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-12-11 - 2031-06-30
氣喘
GB-0895
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
2024-11-27 - 2028-05-29
非小細胞肺癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2025-02-01 - 2030-12-31
無惡化存活期 (PFS),定義為從隨機分配到根據實體腫瘤反應評估標準 (RECIST 1.1) 進行盲性獨立中央審查 (BICR) 評估為放射線攝影疾病惡化或患者死亡所經過的時間
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-02-19 - 2029-05-04
慢性阻塞性肺病
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-01 - 2028-12-31
評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑,對於重度氣喘發作年化發生率的影響。
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2027-11-30
局部晚期或轉移性實體腫瘤
RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-01 - 2029-06-30
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
錠劑
全部