問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾為邦
下載
2025-04-01 - 2035-12-31
適應症
第1部分:不良事件(AE)。劑量限制毒性(DLT)。因AE造成的試驗治療停止。第2部分:pCR(ypT0/Tis ypN0):在前導性全身性療法完成後,經蘇木紫伊紅染色法評估,完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。AE。因AE造成的試驗治療停止。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-01 - 2028-12-31
晚期/轉移性 HR+/HER2-乳癌
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2024-03-15 - 2032-12-31
乳癌
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2017-05-01 - 2020-07-31
非小細胞肺癌
270
參與醫院11間
召募中2間
終止收納8間
胸腔內科
血液腫瘤科
2018-06-15 - 2021-06-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
2018-08-01 - 2026-12-01
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
參與醫院9間
2018-09-26 - 2022-05-18
注射液
參與醫院7間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
注射劑
召募中5間
外科
2018-12-01 - 2025-11-30
高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院12間
召募中12間
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