問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鍾為邦
下載
2018-11-16 - 2023-09-30
適應症
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
胸腔內科
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑 錠劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; KEYTRUDA® / 樂衛瑪®;LENVIMA®
參與醫院6間
召募中6間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
召募中2間
終止收納3間
2025-02-01 - 2033-12-31
- 不良事件- 因不良事件造成的試驗治療中止- 病理完全反應
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2017-03-01 - 2026-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
注射液
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分：不良事件（AE）。劑量限制毒性（DLT）。因AE造成的試驗治療停止。第2部分：pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。AE。因AE造成的試驗治療停止。
2024-02-01 - 2028-04-15
大腸直腸癌實質固態瘤
Trastuzumab deruxtecan
參與醫院2間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
全部
