問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
錢穎群
下載
2020-10-01 - 2026-01-08
適應症
含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效,此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中7間
2025-02-19 - 2029-05-04
慢性阻塞性肺病
參與醫院2間
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
參與醫院6間
召募中4間
終止收納1間
2026-01-29 - 2031-11-15
注射劑 注射劑
參與醫院7間
2026-03-16 - 2031-11-30
注射劑 注射劑 注射劑
召募中3間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
召募中6間
2023-05-01 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中,評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
全部